自從小妹我嫁人後就很少回娘家陪家人一起吃飯聊天或逛街
,這次好不容易老公跟我一起排一樣時間的假能回去陪陪家
人,吃飽飯後當然是帶家人去逛逛街~~逛到一半我跟我親愛的
老媽看見了期間限定雅活故事屋 親子餐廳-親子餐/互動課程就覺得很喜歡但在店裡看見的價格覺得太高了
所以只好放棄,回到家後立馬上網查了一下雅活故事屋 親子餐廳-親子餐/互動課程哪裡買比較便宜
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太棒了所以就馬上買來孝順老媽囉~~
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商品訊息功能
商品訊息描述
●繪本風格的設計概念、用餐環境裝潢溫馨，餐點美味多樣化。
●多元化用餐模式，與小朋友一同享用美味餐點還可進行互動遊戲，用餐好充實。
●專業的說故事老師帶領小朋友進行閱讀、聽故事一同學習。
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【雅活故事屋】經營理念出自一首歡樂的海洋歌謠，老師們以閱讀引領寶貝們在書海中成長。這裡提供全天候健康現做的餐點，是結合健康飲食、品格教育、親子教育、公益愛心的親子餐廳。
§ 招牌咖哩飯
經典的咖哩醬搭配料理的恰到好處的雞腿、彩度豐富的蔬菜，美味又營養均衡。
§ 奶油培根燻雞義大利燉飯
§奶油培根燻雞義大利麵
新款§ 奶油培根燻雞義大利燉飯
§西班牙海鮮義大利麵
§ 西班牙海鮮義大利燉飯
燉煮軟熟的米飯和鮮甜的海鮮混搭出的道地西班牙風味，是大人及小朋友都難以抗拒的美味。
§ 前菜
童趣的擺盤使人會心一笑，讓酸甜的番茄打開味蕾、開啟走進繪本遨遊裡的第一步。
§ 湯品、沙拉、麵包、紅茶
§ 牛奶
§ 親子互動課程特價
老師帶領的家長與小朋友一同學習探索，透過適齡的活動和課程讓孩子們有不同的教育體驗。
§ 餐廳環境
以繪本的概念出發，讓前來【雅活故事屋】的孩子們，悠遊徜徉在無邊無際的無限空間之中，快樂的用餐、聽故事，充實生活。 
商品訊息特點
只要350元起即可享有【雅活故事屋 親子餐廳】原價最高2,790元親子餐/互動課程：(A)一大一小雙人餐/(B)雅活親子互動課程/(C)A方案+B方案?
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中國時報【張潼╱台北報導】
為整體推廣公車、捷運、單車等綠色運輸工具，本月30日至明年2月24日，北市府推出「周五綠色運輸日Green Friday」，凡持悠遊卡使用以上運具，且起訖站至少有一端在台北市，每次可累積1點UUPON點數。
北市交通局日前推出「單車通勤日，請你喝咖啡」活動，每周五早上在市內12個地點擺設攤位，讓單車通勤族兌換咖啡。因成效頗佳，加碼推出「周五綠色運輸日Green Friday」活動。
交通局長張哲揚表示，現在全市綠色運具的使用率大約為58％，為了進一步提高，推出為期2個月的周五綠色運輸日活動。凡在活動期間的周五，不限時段，只要持悠遊卡搭乘雙北聯營公車、台北捷運，或租借YouBike，且起點或終點至少有一端在台北市，每搭1次就可獲得1點。
參加周五綠色運輸日獲得的點數，可以透過UUPON官網或點數存摺查詢，也可以運用UUPON APP的兌換功能，將紅利點數兌換成25元及50元的悠遊卡儲值金序號；或者直接在多家商店折抵購物消費、兌換商品，甚至在中時下最夯華電信、KKBOX等通路上折抵費用。
另外，日前北市擬推動2500元捷運搭到飽月票，被批評太貴而取消。張哲揚昨受訪時表示，新方案目前還未定案，但將朝向多運具方式設計；不過，因不同運具的票卡系統、政府補貼方式均有所不同，還需要設計出可行的方案，才能對外公布。
下面附上一則新聞讓大家了解時事
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
新藥牛肉政策來了！繼新政府將簡化新藥審查機制後，美國川普總統也規劃優化藥品的審批程序，預估有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷。法人圈預期，在該利多執行下，生醫類股自今年起都每年將有新藥公司可望有領藥證、授權或合資等佳音釋出。
就初步統計，今年第一波贏家是中裕（4147）、順藥（6535）、永昕（4726）分取美、台的藥證；藥華藥（6446）申請歐美藥證；浩鼎（4174）則將向美國和中國申請OBI-822三期臨床實驗利多，智擎（4162）的503則有機會再授權。
另外，最值得注意的是健亞（4130）旗下用於治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足新藥PMR，將停止台灣三期臨床實驗，轉向美國以新劑型新藥 5O5（b）（2）方式進行樞紐性試驗並申請新藥查驗登記。
就上周五（2╱10）健亞公告，PMR預計2018年第四季可完成樞紐性試驗，初估美國臨床試驗委外費用和FDA藥品查驗登記審查相關費用約需台幣1.5億元。
法人認為，以如此低預算和短時程來看，健亞先前與美國FDA官員召開PMR之pre-IND meeting，應該有很好的結論，顯示FDA認同健亞PMR在台灣進行的臨床結果。
此外，逸達（6576）治療前列腺癌新劑型新藥FP-00 1 LMIS50毫克（六個月緩釋），在療效指標高達受試者的97％下，也將在2018年向歐美申請藥；聯生藥（6471）旗下愛滋新藥UB-421，也積 極規畫將向美國FDA申請突破性療法資格，並預計2017～2018年啟動國際授權合作。
心悅（6575）在精神分裂用藥SND-13及SND-12雙雙取得美國FDA的突破性療法資格後，SND14也獲 美國FDA核准適應症為輕度失智症之IND（新藥臨床試驗），該新藥將以二三期銜接試驗直接進入晚期臨床開發階段，有機會成為川普簡化新藥審查的大贏家。
利多一波波的生醫產業，大陸去年推出的醫改政策外，新政府今年以來除了祭出放寬生技新藥條例適用範圍至創新醫材、再生醫療、精準醫療外，最近行政院會也拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，將設立國家藥物審查中心，將新藥審查由三階段簡化為二階段，希望縮短新藥上市時程及輔導諮詢新藥研發。
美國市場則受惠川普先前即表示對藥品審批流程改革的意圖，有意優化藥品的審批程序，簡化流程，預估約有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷中，帶動製藥股蠢蠢欲動。
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